ADPELISA檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。

胰島素樣生長因子2受體(IGF-2R)ELISA試劑盒
胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
胰島素樣生長因子2 mRNA結合蛋白2(IGF2BP2)ELISA試劑盒
胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒
胰島素受體底物1(IRS1)ELISA試劑盒
胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
胰島素受體α(INSRA)ELISA試劑盒
胰島素生長因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)ELISA試劑盒
胰島素生長因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA試劑盒
胰島素抗體(Anti-Ins)ELISA試劑盒
胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒
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胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒
胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒
胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒
胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒
衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒
一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒
一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒