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產品名稱：分散酶Dispase II
貨號：LZ-PYJ4995
規格 100 mg / 1 g
比活性（Specific Activity） ≥0.8 U/mg (+37℃, casein as substrate, pH 7.5)
單位定義（Unit Definition） 在溫度37℃、pH值為7.5的條件下，每分鐘水解酪蛋白釋放出相當于1 μM(181 μg)酪氨酸的福林陽性氨基酸和肽所需要的酶量，即為一個蛋白酶活性單位，以U表示。
pH（pH Optimum） 6.0-8.5
抑制劑（Inhibitors） EDTA, EGTA, Hg2+, 其他金屬離子。血清不會抑制dispase活性。
激活劑（Activator） Ca2+，Mg2+，Mn2+，Fe2+，Fe3+，Al3+。的Ca2+濃度為2 mM。本酶制品已含足量的Ca2+使其處于活性。
產品特性
1）  EC NO：3.4.24.4
2）  同義名：Neutral protease中性蛋白mei
3）  比活力：≥0.8 U/mg protein (37℃, casein as substrate, pH 7.5)
4）  酶活力單位定義：在37℃，pH 7.5的反應條件下，1min內釋放福林酚陽性反應氨基酸和多肽量相當于1 μmol (181 μg)酪氨suan所需的酶量即為一個活力單位。
5）  pH：6.0 - 8.5
6）  激活劑：Ca2+為2mM，該酶已含足量Ca2+確保酶活力。
7）  抑制劑： EDTA, EGTA, Hg2+,以及其他重金屬。該酶活性不受血清干擾
使用方法
一、儲存液和工作液制備
1）儲存液制備：用Hepe緩沖鹽溶液（50 mM Hepes/KOH pH7.4, 150 mM NaCl）溶解Dispase II凍干粉，配制成10mg/ml的儲存液，用0.22μM濾膜過濾除菌。本儲存液置于2-8℃，2周穩定；根據單次用量分裝凍存，高達2個月穩定，避免反復凍融。
2）工作液制備：使用時用合適的細胞培養液將儲存液稀釋到工作液濃度即可，常用工作濃度為0.6-2.4 U/ml。不推薦使用>2.4 U/ml的工作濃度。具體使用濃度請根據自身實驗體系或參考文獻來調整。
組織分離
1）用無菌手術刀或剪刀將組織切成3-4mm小片，之后用無菌PBS緩沖液清洗組織片幾次；
2）用Dispase II工作液（0.6-2.4 U/ml）浸沒并37℃孵育進行組織解離；
3）置于水平搖床上，低速轉動，37℃孵育直至組織完quan解離；【注意】：次使用Dispase II，通過細胞計數來確定總反應時間。對于堅硬致密組織需要1h的孵育時間，不過孵育時間幾小時也不會有副作用。
4）若有需要，將消化產物用無菌不銹鋼網過篩，從而分離解散細胞和殘留組織，或當更大片段組織靜置到管底，輕輕倒出上層細胞。若需要進一步解離，則加入新鮮的Dispase II工作液到殘留組織。
5）低速離心收集細胞，吸掉酶工作液；
6）用適當的細胞培養液重懸細胞，置于正常預優化條件下培養。
公司正在出售的產品：