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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX9285
- 發(fā)布日期： 2020-12-17
- 更新日期： 2025-03-14
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX9285 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 實體瘤 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 體內(nèi)生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細(xì)胞名稱 BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1
形態(tài)特性: 實體瘤
生長特性: 體內(nèi)生長
特征特性: 利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細(xì)胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉(zhuǎn)化。將培養(yǎng)的轉(zhuǎn)化細(xì)胞進行BALB/C小鼠體內(nèi)移植，形成實體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件: -
傳代方法: 制備成細(xì)胞懸液接種至BALB/C小鼠
傳代情況: 不詳
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1供應(yīng)商 |
生長特性 | 體內(nèi)生長 |
貨號 | LZX9285 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
胰多肽(PP) 規(guī)格：0.1g 英文：IL1F9
胰多肽2(PPY2) 規(guī)格：0.1g 英文：IL1θ
胰安肽(Aglycin) 規(guī)格：0.1g 英文：IL1η
(INS) 規(guī)格：0.25g 英文：IL1ζ
(INS) 規(guī)格：0.25g 英文：IL1ε
(INS) 規(guī)格：20mg 英文：FIL1δ
(INS) 規(guī)格：0.5g 英文：IL1β
(INS) 規(guī)格：0.25g 英文：IL1α
(INS) 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 英文：IL19
(INS) 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 英文：IL18RAP
(INS) 規(guī)格：HPLC≥98%;5mg 英文：IL18R1
自身抗體(IAA) 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 英文：IL18BP
自身抗體(IAA) 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 英文：IL18
自身抗體(IAA) 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 英文：IL17RA
受體(ISR) 規(guī)格：HPLC≥98%;10mg 英文：IL17F
Isosteviol5’-尿苷酸二鈉(UMP) 分子式：C32H52O3 純度：%
Spiratisanin CdAMP-Na2;脫氧腺苷磷酸二鈉 分子式：C30H48O3 純度：98.0%
Spiratisanin BATP.Na2; 腺苷-5’-三磷酸二鈉鹽水合物 分子式：C32H54O3 純度：96.0%
Spiratisanin A阿帕替尼甲磺酸鹽 分子式：C32H52O4 純度：95.0%
Siegeskaurolic acidcAMP;環(huán)磷酸腺苷,環(huán)腺苷酸,環(huán)磷腺苷 分子式：C30H48O3 純度：96.5%
Pseudolaric acid B環(huán)磷酸腺苷,環(huán)腺苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品) 分子式：C36H56O11 純度：98.0%
6β-Hydroxyhispanone5'-胞苷酸(CMP) 分子式：C37H60O8 純度：96.0%
Sugeroside5-甲酰水楊酸 分子式：C30H46O3 純度：%
10-DeacetylyunnanxaneD-核糖-5-磷酸二鈉鹽 分子式：C30H48O2 純度：98.0%
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1供應(yīng)商CAS mRNA原位雜交試劑盒
規(guī)格:100T/盒
特異性: 、、
標(biāo)記方式: 3’—尾段標(biāo)記
保存條件: 4°C保存一年
資源名稱梭形芽孢桿菌屬
種屬:Lysinibacillus│sp.
