|
- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8278
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2025-09-12
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8278 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；CPU-LTMX1
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 雜交瘤細胞株；CPU-LTMX1價格 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX8278 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
注意事項：
1.接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
貓脾臟中性粒細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
猴臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
雞脾臟白細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
鴨脾臟白細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
豬脾臟白細胞分離液試劑盒細胞種屬：大鼠生長特性：貼壁
鵝骨髓白細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
牛骨髓白細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁傳代方法：1:2-1:4
鴨浸潤組織白細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
雞骨髓單核細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
豬浸潤組織單核細胞分離液試劑盒細胞種屬：小鼠生長特性：貼壁
大鼠脾臟中性粒細胞分離液試劑盒細胞種屬：人生長特性：貼壁
鵝脾臟中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：懸浮培養(yǎng)條件：1640
狗脾臟中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
豬脾臟中性粒細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣生長特性：懸浮生長
雞臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長培養(yǎng)條件：MEM-EBSS
狗臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：上皮樣生長特性：貼壁生長
羊臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒生長特性：貼壁生長培養(yǎng)條件：MEM
馬臟器組織中性粒細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：圓形；多角生長特性：貼壁生長
駱駝組織中性粒細胞分離液試劑盒細胞復蘇步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。*天換液并檢查細胞密度。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鵝脾臟白細胞分離液試劑盒細胞形態(tài)：成纖維樣生長特性：貼壁生長
雜交瘤細胞株；CPU-LTMX1價格CD86 Others Mouse CD86 / B7-2 細胞裂解液 (陽性對照)
結膜成纖維細胞總RNAHConF NA
CAT Others Human CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
A-673細胞，橫紋肌瘤細胞 Hela細胞耐藥亞株,Hela/DDP細胞 胚胎成纖維細胞;3T3-L1
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5
豚鼠心肌細胞;GP-H1
Phospho-MKP1 (Ser359) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體規(guī)格： 0.1ml
Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體規(guī)格： 0.1ml
MKP-2/DUSP4 絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體規(guī)格： 0.2ml
ER-alpha 雌激素受體α抗體規(guī)格： 0.1ml
ER/PR/c-erbB-2 Kit(mo monoclonal) ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒（鼠單抗）規(guī)格： 30份
