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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43供應(yīng)商

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長特性: 懸浮生長

特征特性: 可產(chǎn)生抗小鼠Lyt2.2的單抗體。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    

b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 

3、50ml離心筒2個(gè) 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)； 

0.5 ml 螺口尖底凍存管（無色）(帶蓋)　　G蛋白結(jié)合蛋白2抗體

0.5 ml 螺口尖底凍存管（琥珀色）(無蓋)　　葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

0.5 ml 螺口尖底凍存管（無色）(無蓋)　　谷受體δ2/GluRδ2抗體

0.5 ml 螺口可立凍存管（多種純色）(帶蓋)　　自主生長因子1B抗體

0.2 ml PCR八排管(平蓋)　　GLCNE蛋白抗體

0.2 ml PCR薄壁管　　半乳糖凝集素9抗體

0.2 ml 硅化薄壁管　　DNA復(fù)制抑制因子抗體

0.5 ml 硅化離心管盒　　糖蛋白脂酶D抗體

1001000 μl 吸頭盒　　G蛋白α抑制蛋白2抗體

Sepharose 4BantiMyc mAb 蛋白純化柱　　膠質(zhì)源性連接蛋白抗體

抗Myc mAb　　鵝細(xì)小病毒GPV抗體

Sepharose 4BantiFc mAb 蛋白純化柱　　谷半胱γ合成酶抗體

Sepharose 4BantiGST mAb 蛋白純化柱　　3甘油脫氫酶（兔來源免疫組化用抗體）

0.2 ml PCR八排管(鼓蓋)　　胃泌素/蛙皮素抗體

0.5 ml PCR薄壁管　　膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體

抗PrP單抗　　G蛋白偶聯(lián)受體49抗體

抗FITC單抗　　G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43供應(yīng)商Tryptone　胰蛋白胨　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-Biotin　生物素;D-生物素;維生素H輔酶R　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Glycerol　甘油　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Sodiumcitrate,trisodiumsalt,dehydrate　檸檬酸鈉二水；檸檬酸三鈉二水　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Gelatin　明膠　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Yeastextract　Bacto酵母浸粉(BD原裝)　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Sodiumcarbonateanhydrous　無水碳酸鈉　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-Fructose　D-果糖　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Riboflavin5'-monophosphatesodiumsalthydrate　核黃素磷酸鈉水合物　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EB,Ethidiumbromidestocksolution,10mg/ml　溴化乙錠溶液，10mg/ml　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Green-DNADye,SYBRGreenI　核苷酸膠體染料　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

D-Glucose　D-葡萄糖無水　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Imidazole　咪唑　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

L(+)-Arabinose　L(+)-阿拉伯糖　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Formamidedeionized　去離子甲酰胺　質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。