莫氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測.

去整合素樣金屬蛋白酶10抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體
植物生長激素ABP1抗體
肌動蛋白相關(guān)蛋白1抗體
α紅細(xì)胞分化相關(guān)因子抗體
血管緊張素激活蛋白1抗體
Alpha清蛋白抗體
AFAP1L2抗體
神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體
粘合連接相關(guān)蛋白1抗體
去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
聚集蛋白抗體
轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體
磷酸化腺瘤樣息肉抗體
磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體
DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體
脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體
載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體