豬血管生成素2（ANG-2）ELISA檢測試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA Kit
人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)ELISA Kit
人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA Kit
人抗胃壁細胞抗體(AGPA/PCA)ELISA Kit
人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA Kit
人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA Kit
人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA Kit
人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA Kit
人抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA Kit
人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA Kit
人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA Kit
人抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)ELISA Kit
人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)ELISA Kit
人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA Kit
人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA Kit
人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA Kit
人抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA Kit
人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA Kit
人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA Kit
人抗巨噬細胞抗體(anti-macrophage Ab)ELISA Kit
人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA Kit
人抗紅細胞抗體(RBC)ELISA Kit
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA Kit