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上海聯祖生物科技有限公司
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ECP嗜酸性粒細胞陽離子蛋白ELISA試劑盒操作步驟

發表時間:2022-08-10
ECP嗜酸性粒細胞陽離子蛋白ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

磷酸化乳腺癌易感基因1抗體
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磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體
磷酸化B-Raf抗體
乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體
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磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
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磷酸化B-Raf抗體
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BCL2相關蛋白A1抗體
B細胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉錄因子MYB相關蛋白B抗體


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