兔III型前膠原酶聯免疫試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

ACOX1 過氧化物酶酰基輔酶A氧化酶1抗體
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
AXUD1 轉化生長因子β誘導蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有絲分裂激酶A/B/C抗體
ATK 蛋白酪氨酸激酶ATK抗體
ACSL1 長鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體
ACOX2 過氧化物酶酰基輔酶A氧化酶2抗體
ACAT1 膽固醇酰基轉移酶1抗體
phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-arfaptin 2 (Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
phospho-Acinus (Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
phospho-ADRB2 (Ser346) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS APS抗體
ACVRL1 激活素受體樣激酶1抗體
ACVR1B 激活素A受體1B抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser597) 磷酸化雄激素受體抗體
phospho-A Raf (Ser214) 磷酸化A-Raf抗體
ASAH2 酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
ASAM 脂肪細胞特異性粘附分子抗體