酯化梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

phospho-AQP2(Ser264) 磷酸化水通道蛋白2抗體
AXL 粘附相關激酶抗體
phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703) 磷酸化粘附相關激酶抗體
phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-AQP2(Ser269) 磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-AKT1(Ser129) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ATF4 (Ser245) 磷酸化活化轉錄因子4抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser213) 磷酸化雄激素受體抗體
phospho-Androgen Receptor (Ser650) 磷酸化雄激素受體抗體
phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體
phospho-AKT1(Thr34) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-ATF2(Ser472) 磷酸化活化復制因子2抗體
3-Apr 凋亡相關蛋白3抗體
ATG18 自噬相關蛋白18抗體
ATG4A 自噬相關蛋白4A抗體
APOA4 載脂蛋白A4抗體
ALOX12 12脂氧合酶抗體
Angiotensin III 血管緊張素III抗體