著絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體的生物素化標記實驗要點：
1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；

3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；

4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；

8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

晚期糖基化終末產物抗體
軟骨蛋白聚糖抗體
5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體
p53凋亡刺激蛋白1抗體
P53凋亡刺激蛋白2抗體
激活素受體2B抗體
AIMP2抗體
乙酰膽堿酶抗體
5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體
防御素α1/3抗體
ABC膜轉運蛋白抗體
植物延長蛋白（擬南芥）
A-Raf抗體
磷酸化A-Raf抗體
紅細胞腺苷脫氨酶3抗體
雄激素結合蛋白抗體
肝再生增強因子抗體
APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
甲胎蛋白單克隆抗體（包被）
甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)
ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體
芳香烴受體抗體
吸引素抗體
腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體
蛋白激酶B2
血管生成素2抗體
芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體